هدفت الدراسة إلى وصف وتحليل أدلة الأدوية البشرية في مصر من حيث المسؤولية، ومجال وحدود تغطيتها، وتنظيم محتوياتها، والمادة المرجعية وطرق ترتيبها، والإخراج الشكلي، وواجهة استخدام الأدلة على الويب. ولتحقيق هذا الهدف اتخذت الدراسة من المنهج المسحي بشقه الوصفي التحليلي أساسا لها وذلك برصد أدلة الأدوية البشرية المطبوعة والمتاحة على الويب. وتمثلت أدوات جمع البيانات عن الأدلة في: الأدلة المطبوعة نفسها ومواقع الويب التي تقدم تلك الأدلة، وكان من أهم ما توصلت إليه الدراسة: تعددت مسؤلية إصدار أدلة الأدوية البشرية في مصر بين منظمات دولية كمنظمة الصحة العالمية، ووزارة الصحة والسكان، وشركات إنتاج الأدوية، والشركات التجارية والأفراد، وتبين أن هؤلاء جميعا على قدر المسؤولية ومؤهلين لإعداد تلك الأدلة. تبين أن أدلة الأدوية البشرية في مصرتغطي الأدوية في السوق المصري بشكل عام فيما عدا دستور الأدوية المصري الذي يعد مرجعاً علميًا لكل ما يتعلق بالأدوية والتحضيرات الصيدلانية، فيما تقتصر أدلة الشركات المنتجة للأدوية على منتجاتها. اتخذت كل الأدلة من اللغة الإنجليزية أساسا لها بنسبة 84.6%. تعددت عناصر المعلومات بأدلة الأدوية البشرية في مصر وجاء على رأسها المادة الفعالة يليها الاسم التجاري، ثم الشكل الدوائي والمجموعة الدوائية، فيما تفرد دليل عين الدواء بعرض الأدوية المثيلة. اتخذت الأدلة من الترتيب الهجائي أساسا لها بنسبة 92.3% وتوفرت الكشافات المصاحبة بنسبة 84.6%. تميزت الأدلة الأربعة على الويب بوجود محرك بحث جيد سوي “دليل الأدوية"، واعتمدت واجهة المستخدم بدرجة كبيرة على التصفح. تتيح أدلة الأدوية البشرية على الويب عملية البحث بالمطابقة، كما يتم البحث بأجزاء الكلمة في ثلاث محركات بنسبة 75%، فيما لا يوجد بحث متقدم إلا في “دليل الدواء". تبين السرعة في الاسترجاع، ووضوح البيانات المسترجعة، ويوجد إحالات بين المداخل في أدلة الأدوية البشرية المتاحة على الويب. وكان من أهم توصيات الدراسة: ينبغي على هيئة الدواء المصرية أن تقوم بدورها فيما يتعلق بتنظيم وتنفيذ ومراقبة مأمونية وجودة المستحضرات الطبية وفاعليتها عن طريق الإسراع بإصدار النسخة الإلكترونية من دستور الدواء المصري على الويب وتحديثه باستمرار، وأن يكون الموقع منصة رئيسية للأدوية في السوق المصري وشركات إنتاجها. ينبغي على وزارة الصحة والسكان أن تضع مواصفات لأدلة الأدوية البشرية من حيث التنظيم والمسئولية وحدود التغطية والمادة المرجعية والإخراج الشكلي وواجهة المستخدم، مع إلتزام جهات إصدارها بتلك المواصفات. على مواقع أدلة بحث الأدوية البشرية على الويب أن تطور من جودة محركات بحثها وأن تستخدم أساليب البحث المتقدم.